99% Apixaban CAS 503612-47-3

Kort beskrywing:

Chemiese naam:Apixaban
Ander naam:1-(4-metoksifeniel)-7-okso-6-(4-(2-oksopiperidin-1-yl)feniel)-4,5,6,7-tetrahidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridien -3-carboxaMide;1-(4-metoksifeniel)-7-okso-6-[4-(2-oksopiperidin-1-yl)feniel]-4,
5-dihidropirasool[3,4-c]piridien-3-karboksamied
CAS No.:503612-47-3
Suiwerheid:99%min
Formule:C25H25N5O4
Molekulêre gewig:459,50
Chemiese eienskappe:Apixaban is 'n wit kristallyne poeier.Dit is 'n nuwe vorm van orale Xa-faktor-inhibeerder, en sy kommersiële naam is Eliquis.Apixaban word gebruik om volwasse pasiënte te behandel wat elektiewe heup- of knievervangingschirurgie ondergaan om veneuse trombo-embolisme (VTE) te voorkom.

Stuur e-pos aan ons

Produkbesonderhede

Produk Tags

Spesifikasie

ITEM	STANDAARD
Voorkoms	Wit tot spierwit soliede
Reinheid	≥ 99%

Toepassing

Apixaban is 'n nuwe tipe orale antikoagulant, 'n nuwe tipe orale faktor Xa-remmer, wat gebruik word om bloedklonte te voorkom en te behandel.
Apixaban is 'n nuwe orale faktor Xa-remmer wat gesamentlik deur Bristol-Myers Squibb en Pfizer ontwikkel is.Deur 'n belangrike stollingsfaktor Xa te inhibeer, voorkom apixaban trombiengenerering en trombose.

Op 26 April 2007 het Bristol-Myers Squibb en Pfizer 'n gesamentlike ontwikkeling aangekondig van die nuwe orale antikoagulant apixaban wat deur Bristol-Myers Squibb besit word as 'n opgegradeerde alternatief vir warfarin.
In Mei 2011 was apixaban die eerste wat goedgekeur is vir die voorkoming van veneuse trombose by volwasse pasiënte wat elektiewe heup- of knievervangingsoperasies ondergaan in 27 EU-lande, Ysland en Noorweë.
Op 20 November 2012 het die Europese Kommissie ELIQUIS (apixaban) goedgekeur vir die voorkoming van beroerte en sistemiese embolisme by volwassenes met nie-valvulêre boezemfibrilleren (NVAF) met een of meer risikofaktore.
Die Kanadese Food and Drug Administration, Japan, en die Amerikaanse Food and Drug Administration het daarna ELIQUIS (apixaban) goedgekeur vir die voorkoming van beroerte en sistemiese embolisme by volwassenes met nie-valvulêre boezemfibrilleren (NVAF) met een of meer risikofaktore.
Op 12 April 2013 is ELIQUIS (Apixaban), amptelik op die mark in China aangekondig.Apixaban is 'n nuwe orale faktor Xa-remmer vir die voorkoming van veneuse trombo-embolie (VTE) by volwasse pasiënte wat elektiewe heup- of knievervangingschirurgie ondergaan.Die bekendstelling daarvan bied 'n veilige en effektiewe nuwe opsie vir antikoagulasie na ortopediese chirurgie in die kliniese praktyk, en bring goeie nuus aan Chinese pasiënte wat elektiewe heup-/knievervanging ondergaan.
Kliniese studies het bevestig dat in vergelyking met 40 mg onderhuidse inspuiting van enoksaparien een keer per dag, 2,5 mg ELIQUIS (Apixaban) oraal twee keer per dag meer effektief is om veneuse trombo-emboliese gebeurtenisse na heup- of knievervangingsoperasie te voorkom, en nie die risiko van bloeding.